Поиск лекарства по алфавиту: А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Петнидан

PETNIDAN

действующее вещество: этосуксимид
Доставка немецкой почтой deutsche-post

Петнидан в сиропе:

1 флакон 250 мл - 87 €
2 флакона - по 73 € за флакон
3 флакона - по 68 € за флакон
4 флакона - по 63 € за флакон

Петнидан в капсулах:
1 упаковка (100 капсул) - 105 €
1 упаковка (200 капсул) - 140 €
2 упаковки
(200 капсул) - по 120 € за упаковку
3 упаковки (200 капсул) - по 115 € за упаковку
4 упаковки (200 капсул) - по 110 € за упаковку



petnidan_petnidan


petnidan

Активное вещество: этосуксимид
1 мл сиропа содержит 50 мг этосуксимида; 1 мерная ложка (5 мл сиропа) содержит 250 мг этосуксимида, ½ мерной ложки (2,5 мл сиропа) содержит 125 мг этосуксимида.

Прочие компоненты: ароматизатор карамели, лимонная кислота (E 330), гипромеллоза, макрогол 300, метил (4-гидроксибензоат) натриевая соль (E 219), сахарин натрия, очищенная вода.

Лекарственная форма выпуска: желтовато-коричневатый сироп со вкусом карамели
во флаконе 250 мл для приема внутрь. К упаковке прилагается мерная ложка.

Другие формы выпуска: Петнидан® (250 мг/капсулы)

Производитель: Desitin Arzneimittel GmbH, Германия  

Что представляет собой ПЕТНИДАН® в сиропе и для чего он применяется?
Петнидан® в сиропе является лекарственным средством для терапии эпилептических припадков (антиэпилептик).

Область применения

- абсансы при первично-генерализованных приступах, а также комплексные и атипичные абсансы

Указание:

Для предотвращения часто возникающих при комплексных и атипичных абсансах тяжелых приступов этосуксимид можно скомбинировать с соответствующими эффективными антиэпилептиками (например, примидон или фенобарбитал). При первично-генерализованных эпилептических приступах в школьном возрасте можно отказаться от первичной профилактики.

- миоклонически-астатическая эпилепсия и миоклонические приступы в юношеском возрасте (эпилепсия с импульсивными малыми            приступами), когда другие лекарственные средства являются неэффективными и/или не переносятся.

На чтo Вы должны обратить внимание перед употреблением ПЕТНИДАНА® в сиропе?
Петнидан®  в сиропе нельзя принимать,

- если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к этосуксимиду (активное вещество в Петнидане® в сиропе), к другим суксимидам (группа лекарственных средств, к которой также относится этосуксимид), к метил (4-гидроксибензоат) натриевой соли или одному из других составных частей Петнидана® в сиропе.

Меры предосторожности при применении и предупреждения

Следует особенно следить за поражениями костного мозга, такими как температура, воспаления гланд и носоглоточных миндалин, а также при склонности к кровоизлиянию; при необходимости, посетить лечащего врача. Регулярно проводить клинический анализ крови (сначала 1 раз в месяц, через 12 месяцев – каждые полгода) для того, чтобы по возможности выявить появившиеся поражения костного мозга. Если количество лейкоцитов (белых кровяных телец) менее 3500/мм3 или количество гранулоцитов менее 25%, необходимо уменьшить дозу или совсем отменить Петнидан® в сиропе. Следует также регулярно проверять печень. Особенно следует обратить внимание на психические побочные действия (состояние страха, обман ощущений), если о психиатрических заболеваниях известно из анамнеза. В таких случаях Петнидан® в сиропе нужно принимать с особой осторожностью.

У незначительного количества пациентов, лечащихся антиэпилептиками такими, как этосуксимид, возникают мысли нанести себе травму или покончить с собой. Если в какой-либо момент у Вас появились такие мысли, немедленно свяжитесь с Вашим врачом.

При приеме Петнидана® в сиропе с другими лекарственными средствами:

Пожалуйста, проинформируйте Вашего врача, если Вы принимаете/используете другие лекарственные средства, либо раньше принимали/использовали их, даже если речь идет о лекарствах, отпускаемых без рецепта.

Какие другие лекарственные средства влияют на воздействие Петнидана® в сиропе?

При дополнительном приеме карбамазепина (лекарственное средство для терапии эпилептических приступов) плазменный клиренс (индекс выделения) этосуксимида, активного вещества Петнидана® в сиропе, может увеличиться. При приеме вальпроат натрия (лекарственное средство для терапии эпилептических приступов) концентрация этосуксимида в крови может возрасти.  

Не исключено, что лекарства, оказывающие подавляющие воздействие на ЦНС, и Петнидан® в сиропе в их седативном (успокаивающем и снотворном) воздействии взаимно усиливают друг друга.  

На какие лекарственные средства влияет Петнидан® в сиропе?

Как правило, этосуксимид, активное вещество Петнидана® в сиропе, не изменяет концентрацию в крови других лекарственных средств для терапии эпилептических приступов (например, примидона, фенобарбитала, фенитоина). В некоторых случаях все же происходит повышение концентрации фенитоина в крови.  

При приеме Петнидана® в сиропе с продуктами питания и напитками

Во время лечения Петниданом® в сиропе не следует употреблять алкоголь, поскольку алкоголь может изменить и усилить влияние Петнидана® в сиропе непредвиденным образом.

Не употребляйте алкогольсодержащие напитки и блюда при лечении Петниданом® в сиропе!

Беременность и лактация

Перед приемом / использованием всех лекарственных средств обратитесь за советом к Вашему врачу.

Беременность

Если Вы находитесь в репродуктивном возрасте, перед началом лечения Петниданом® в сиропе Вам следует проконсультироваться с Вашим врачом о планировании и сохранении беременности. Ни в коем случае Вы не должны прекращать прием Петнидана® в сиропе без разрешения врача, поскольку вследствие эпилептических приступов это может привести к причинению вреда еще не рожденному ребенку.  

До сих пор не известны какие-либо специфические дефекты развития детей, связанные с лечением

этосуксимидом, активным веществом Петнидана® в сиропе. Но, тем не менее, общий риск развития дефектов при лечении эпилептических приступов лекарственными средствами (антиэпилептиками) при сопоставлении с общим количеством населения слегка увеличился. 

Согласно отчетам, наиболее часто встречаемые дефекты развития – заячья губа, нарушения сердечно-сосудистой системы и неполное закрытие позвоночного канала (расщепленный позвоночник). Терапия, при которой используются антиэпилептики, увеличивает этот риск, поэтому при беременности следует избегать комбинированного лечения.

Для раннего распознавания возможных повреждений внутриутробного плода рекомендуются диагностические меры, как-то ультразвуковое исследование и определение альфа-фетопротеина.

В особенности, между 20-ым и 40-ым днем беременности разрешается принимать небольшую дозу этосуксимида, контролирующую вероятность приступов. Следует регулярно проверять концентрацию этосуксимида будущих матерей. При планировании беременности, а также во время беременности рекомендуется проводить контроль уровня фолиевой кислоты и при необходимости принимать препараты, содержащие фолиевую кислоту (субстанции фолиевой кислоты).

Для того чтобы предотвратить нехватку витамина К1 у новорожденных и вызванную этим геморрагию, в последний месяц беременности рекомендуется принимать соответствующий витаминный препарат.

Лактация

Этосуксимид попадает в материнское молоко. Во время лечения Петниданом® в сиропе кормить грудью не разрешается.

Способность управлять автотранспортными средствами и обслуживание машин:

После принятия Петнидана® в сиропе может нарушиться быстрота реакции. Это касается всего периода лечения, по крайней мере, на начальной стадии: Вы больше не сможете быстро и целенаправленно реагировать на неожиданные и внезапные события. Не пользуйтесь автомобилем или другими транспортными средствами! Не занимайтесь обслуживанием электрических приборов или машин! Не работайте при отсутствии уверенности! Решение о Вашей способности управлять автотранспортным средством в каждом конкретном случае лечащий врач принимает с учетом Вашей индивидуальной реакции. Особое внимание обратите на то, что алкоголь еще больше снижает Вашу способность управлять автомобилем.

Важная информация о прочих определенных компонентах  Петнидана®  в сиропе

Метил (4-гидроксибензоат) натриевая соль может вызвать реакцию сверхчувствительности, а также запаздывающую реакцию.

Как следует принимать ПЕТНИДАН® в сиропе?
Всегда принимайте Петнидан® в сиропе строго по указанию врача. Если врачом не рекомендовано иное, обычная доза составляет:   

Уровень дозы и суточное распределение Петнидана® в сиропе зависят от клинической картины, индивидуальной реакции и переносимости в каждом конкретном случае. Лечение начинается с небольших доз,  постепенно доза увеличивается. Изменения в схему принятия лекарства вносит исключительно Ваш лечащий врач.

Лечение детей и взрослых начинается с общей суточной дозы  5-10 мг этосуксимида на 1 кг массы тела (кг).

Через 4-7 дней, в зависимости от равновесной концентрации или при необходимости через 8-10 дней суточную дозу можно увеличить на 5 мг этосуксимида на 1 кг массы тела.

Достаточной считается доза: для детей – 20 мг, для взрослых – 15 мг этосуксимида на 1 кг массы тела в сутки.

Общая суточная доза для детей не должна превышать 40 мг этосуксимида на 1 кг массы тела, для взрослых –  30 мг этосуксимида на 1 кг массы тела

Суточная доза разделяется на 2-3 приема, при хорошей переносимости на основании длительного периода полураспада этосуксимида лекарство по рекомендации врача может быть принято одной дозой.

Терапевтическая концентрация в плазме составляет 40-100 µg/мл.

Для внутреннего применения

Петнидан®  в сиропе принимают во время или после еды. Запивают ½ стакана воды.

Каждая упаковка включает в себя мерную ложку.

1 мерная ложка (5 мл раствора) Петнидана® в сиропе  содержит 250 мг этосуксимида. 

½ мерной ложки (2,5 мл раствора) Петнидана® в сиропе  содержит 125 мг этосуксимида.

Выше указанной дозировки Вы придерживаетесь, наполняя прилагаемую мерную ложку сиропом до соответствующей маркированной мерной линии. Указанную на ручке ложки дозу в 5 мл Вы получите, наполнив мерную ложку сиропом примерно на 1 мм ниже края ложки. После каждого использования ложку следуют промыть.

Детям старшего возраста, а также взрослым следует использовать Петнидан® в капсулах.  

Указание:

Этосуксимид – диалезирумое вещество. Поэтому пациенты на гемодиализе нуждаются в дополнительной дозе или изменении схемы приема лекарства. Во время 4-часовой процедуры гемодиализа выводится 39-52% принятой дозы.

Как долго следует принимать Петнидан® в сиропе?
Медикаментозное лечение эпилептических приступов, как правило, является длительным. Уровень дозы и суточное распределение, а также длительность лечения и прекращение приема Петнидана® в сиропе назначаются врачом, специализирующимся в области лечения эпилепсии. Пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим врачом, если у Вас возникло ощущение, что действие Петнидана® в сиропе является слишком сильным или слишком слабым.

Если Вы приняли большую дозу Петнидана® в сиропе, чем требовалось

Если Вы по ошибке приняли дозу Петнидана®  в сиропе повторно, это не имеет никакого влияния на дальнейший прием лекарства, т.е. Вы принимаете за тем Петнидан® в сиропе так, как предписано. При приеме дозы лекарственного средства, значительно превышающей установленную, может появиться повышенная усталость, летаргия (апатия, равнодушие), состояние депрессии или возбуждения, раздражительность и другие побочные действия (при передозировке концентрация превышает 150 µg этосуксимида на 1 мл крови). Алкоголь и другие лекарства, оказывающие подавляющие воздействие на ЦНС, усиливают симптомы передозировки.  

При проявлении выше названных симптомов обратитесь за помощь к врачу в ближайшем населенном пункте и, если возможно, предъявите лекарство и данную аннотацию!

При передозировке в тяжелой форме врачом проводится промывание желудка, затем больному дается активированный медицинский уголь; кроме того, необходим контроль кровообращения и дыхания.

Если Вы забыли принять Петнидан® в сиропе

Как правило, однократное непринятие лекарственной дозы не приводит к каким-либо последствиям. Порядок приема лекарства далее происходит без изменений, т.е. дозу, которую Вы забыли принять, дополнительно принимать не надо. Пожалуйста, следите за тем, чтобы доза Петнидана® в сиропе при его регулярном приеме была для Вас достаточной!

Если Вы прекратили прием Петнидана® в сиропе

Если Вы хотите прекратить лечение, сначала обсудите это с Вашим врачом. Не прекращайте медикаментозное лечение самовольно без консультации с врачом. Вы можете тем самым поставить под угрозу исход всего лечения.

Непременно следуйте рекомендациям Вашего врача, поскольку в противном случае вновь могут начаться эпилептические приступы! Если Вы считаете, что у Вас непереносимость к Петнидану® в сиропе, пожалуйста, обратитесь к своему лечащему врачу!

Также посмотрите рекомендации в пункте «При каких побочных явлениях следуют принимать меры противодействия?»

Если у Вас есть еще вопросы по применению лекарственного средства, обратитесь к Вашему врачу. 

Какие возможны побочные явления?
Как и все лекарственные средства Петнидан® в сиропе обладает побочными явлениями, которые, однако, проявляются не у всех пациентов.

По частотности побочных явлений выделяют следующие критерии:

Очень часто: более 1 пациента из 10

Часто: от 1 до 10 пациентов из 100

Случайная выборка: от 1 до 10 пациентов из 1.000

Редко: от 1 до 10 пациентов из 10.000

Очень редко: менее 1 пациента из 10. 000

Неизвестно: частотность на основании имеющихся данных не поддается оценке.

Побочные явления, зависимые от лекарственной дозы

Часто возникают тошнота, рвота, икота и боли в животе. Возможна летаргия (апатия, равнодушие), стремление к уединению, сильные головные боли, тревожность, нарушение сна и аппетита, потеря веса, диарея или запоры, а также атаксия (расстройство координации движений). В редких случаях на протяжении нескольких дней/недель могут возникать параноидально-галлюцинаторные явления (обман ощущений, чувство преследования). В отдельных случаях в течение первых 12 часов лечения может наступить

дискинезия (расстройство произвольных движений; см. пункт «Меры противодействия»).

Побочные явления, не зависимые от лекарственной дозы

Возможны аллергические проявления на коже, например, сыпь; возникновение синдрома Стивенса-Джонсона (очень тяжелые аллергические проявления на коже). В редких случаях встречается «красная волчанка» (Lupus erythematodes) в различных проявлениях (кожное заболевание с возможным вовлечением внутренних органов), а также лейкопения (недостаток белых кровяных телец), эозинофилия (увеличение числа белых кровяных телец), тромбоцитопения (недостаток тромбоцитов) или агранулоцитоз (отсутствие определенных защитных клеток). В отдельных случаях принятие препарата может привести к апластической анемии (недостаток красных кровяных телец в результате прекращения их роста) и панцитопении (недостаток всех кровяных клеток). См. пункт «Меры противодействия».

Указания:

При длительном лечении может возникнуть нарушение работоспособности, например снижение школьной успеваемости у детей и подростков.

Другие возможные побочные явления

Метил (4-гидроксибензоат) натриевая соль может вызвать реакцию сверхчувствительности, а также запаздывающую реакцию.

При каких побочных явлениях следуют принимать меры противодействия?

Если Вы заметили у себя одно или несколько из выше названных побочных явлений, сообщите об этом Вашему врачу для того, чтобы он смог определить степень тяжести и при необходимости принять требуемые меры.

При расстройстве координации движений разрешается не принимать Петнидан® в сиропе дальше. Пожалуйста, обратитесь к врачу в ближайшем населенном пункте, который при крайне тяжелом самочувствии может назначить в качестве противодействующего средства дифенгидрамин внутривенно.

Риск побочных явлений, которые зависят от принятой дозы, можно снизить путем постепенного увеличения дозы Петнидана® в сиропе изо дня в день во время или после еды.

Если возникают побочные явления, не зависимые от принятой дозы, то Петнидан® в сиропе, как правило, отменяют, вследствие чего побочные явления постепенно ослабевают. При повторном назначении Петнидана® в сиропе следует учитывать возможное возникновение побочных явлений.

Сообщите, пожалуйста, Вашему врачу, если одно из приведенных побочных явлений значительно ухудшает Ваше состояние или если Вы заметили у себя побочное явление, не указанное в данной аннотации.

Как сдедует хранить ПЕТНИДАН® в сиропе?
Лекарственные средства следует хранить в недоступном для детей месте. Вы не должны использовать лекарственное средство по истечению срока годности, указанного на этикетке и на коробке.

Указания по хранению после вскрытия емкости

Петнидан® в сиропе можно хранить в течение 3 месяцев после вскрытия флакона.

Внимание!
Перед использованием препарата петнидан вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена
исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим
обращаться к аннотации производителя.